Dall’Alzheimer alle malattie rare: esplorando l’asse intestino–cervello nella neurodegenerazione

Le patologie neurodegenerative, tra le principali cause di morte nel mondo, sono caratterizzate dalla progressiva perdita di neuroni e da limitate opzioni terapeutiche. Evidenze crescenti indicano meccanismi comuni, quali disfunzioni gliali, alterazioni metaboliche e squilibri immunitari. Il progetto confronterà la malattia di Alzheimer (AD), la forma più diffusa, e la leucodistrofia autosomica dominante (ADLD), rara patologia demielinizzante associata al gene LMNB1. Saranno analizzati fluidi biologici e microbiota di pazienti e controlli sani, con particolare attenzione all’asse intestino-cervello, per identificare segnature sistemiche condivise. Modelli cellulari 2D e 3D derivati da hiPSC, inclusi organoidi cerebrali, neuroni, astrociti e oligodendrociti, permetteranno di approfondire i meccanismi molecolari osservati. L’obiettivo è individuare nuovi biomarcatori e percorsi biologici comuni, favorendo approcci diagnostici e terapeutici innovativi.